POT – POTASSIO

POT – POTASSIO

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SINÔNIMOS: K, KALEMIA, CBHPM: 40302318, SUS: 020201060-0, COMPOE O IONOGRAMA

PRODUÇÃO DO EXAME

MATERIAL
SORO
MEIO(S) DE COLETA
TUBO GEL (VERMELHO OU AMARELO)
PRAZO
1 DIA ÚTIL
VOLUME MÍNIMO
0,55 ML
MÉTODO
ELETRODO SELETIVO

INSTRUÇÕES

INSTRUÇÕES DE PREPARO
Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas. 

INSTRUÇÕES DE COLETA
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). 
 

INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE
A amostra é estável por até 2 dias refrigerada entre 2°C e 8°C. 
 

INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I. 
INTERPRETAÇÃO
O potássio é um cátion intracelular de importante função no organismo. Basicamente atua na regulação de alguns processos metabólicos celulares e, principalmente, na excitação neuromuscular, através da relação potássio intra e extracelular, o que determina o potencial de membrana (necessários para as funções neural e muscular). Valores diminuídos são encontrados na falta de ingestão de potássio, alcoolismo, diluição dos líquidos extracelulares, síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo primário, fase diurética da insuficiência renal aguda, síndrome de Lignac-Fanconi, acidose renal com osteomalacia, fase crônica das grandes queimaduras, nefropatias perdedoras de potássio, síndrome de Achor-Smith, diabetes insípido, diarreia, síndrome de Verner-Morrison, vômitos, fístulas digestivas, aspiração gástrica, má absorção, uso abusivo de laxantes, ileostomia, ureterosigmoidostomia, adenocarcinoma viloso do colo, uso de glicose com insulina, insulinomas, síndrome de Bartter, síndrome de Gitelman e síndrome de Liddle. Valores aumentados ocorrem no choque, rabdomiólise, hemólise,  convulsões, tétano, insuficiência suprarrenal, hipoaldosteronismo primário, paralisia hipercalcêmica familiar periódica, acidose, infecções crônicas, cetoacidose diabética, deficiência insulínica e hipóxia tecidual. 
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